Model epilepsije

Epilepsija temporalnega režnja (TLE) je ena najpogostejših in izčrpavajočih oblik epilepsije, ki prizadene milijone ljudi po vsem svetu. Za TLE so značilni ponavljajoči se napadi, ki izvirajo iz temporalnega režnja možganov, zlasti mezialnih struktur, kot so hipokampus, amigdala in...

Pošlji povpraševanje

Predstavitev izdelka

Epilepsija, znana tudi kot motnja napadov, je možgansko stanje, ki povzroča ponavljajoče se napade. Je ena najpogostejših in najresnejših nevroloških motenj, ki prizadene približno 65 milijonov ljudi po vsem svetu. To stanje lahko prizadene posameznike vseh starosti, pri čemer je največje tveganje opaženo pri dojenčkih in starejših odraslih.

Epilepsijo definiramo s pojavom dveh neizzvanih napadov v razmiku več kot 24 ur ali z enim samim neizzvanim napadom z velikim tveganjem ponovitve ali z diagnozo epileptičnega sindroma. Za napade je značilno nenormalno sinhrono proženje nevronov v določenem delu možganov ali v celotnih možganih, pogosto zaradi nepravilno oblikovanih nevronskih mrež ali motenj, ki jih povzročajo strukturni, infekcijski ali presnovni dejavniki. Napadi so razvrščeni kot žariščni ali generalizirani, odvisno od tega, kako in kje se začne nenormalna možganska aktivnost. Simptomi napadov so lahko zelo različni, vključno z začasno zmedenostjo, strmenjem, otrdelimi mišicami, nenadzorovanimi sunkovitimi gibi rok in nog, izgubo zavesti in psihološkimi simptomi.

Pogosti vzroki za epileptične napade so genetski dejavniki, možganske poškodbe zaradi encefalitisa ali meningitisa, poškodbe glave, možganski tumorji in nevrodegenerativne motnje. Vendar je pomembno vedeti, da v približno 50%-60% primerov vzrok ostane neznan.

Prednosti modela epilepsije NHP

Podobnosti:Modeli epilepsije NHP so zelo podobni človeški epilepsiji.

Za razvoj živalskih modelov epilepsije so bile uporabljene različne metode. Modeli epilepsije temporalnega režnja glodalcev (TLE) so običajno inducirani s sistemskim dajanjem konvulzivov. Vendar ima ta pristop veliko pomanjkljivost: povzroča obsežno dvostransko škodo, ki presega ciljne regije temporalnega režnja in zato ni natančno podoben TLE v kliničnem okolju. Neposredna intracerebralna konvulzivna injekcija v modelih glodalcev ne more spregledati razlik med glodalci in primati v nevronskih povezavah in citoarhitektoniki limbičnega sistema.

V nasprotju s temmodeli NHP zagotavljajo najbližje vzporednice z genetskimi, nevrokemičnimi, nevrofiziološkimi in citoarhitektonskimi značilnostmi človeških možganov. Epilepsija se pojavi naravno pri NHP, tako spontano (domnevno genetsko) kot zaradi simptomatskih (strukturnih) vzrokov, kot sta travma in okužba. Eksperimentalni modeli epilepsije NHP kažejo značilnosti patologije, vedenja in elektroencefalografije (EEG), podobne tistim pri akutnem epileptičnem statusu (SE) in kroničnih spontanih ponavljajočih se epileptičnih napadih (SRS).

Testiranje drog:Modeli epilepsije NHP zagotavljajo natančnejše napovedi učinkovitosti zdravil.

Poleg tega so odzivi NHP na antiepileptična zdravila bolj podobni odzivom ljudi, kar ponuja večjo napovedno vrednost pri razvoju in testiranju novih zdravil. To omogoča natančnejše študije o učinkovitosti zdravil, stranskih učinkih in farmakokinetiki, kar zmanjšuje negotovost pri razvoju zdravil.