Model NHP pigmentnega retinitisa (RP).

Degenerativne bolezni mrežnice, kot nprRetinitis pigmentosa (RP)in suhoS starostjo-povezana makularna degeneracija (AMD)predstavljajo glavne vzroke za nepopravljivo izgubo vida po vsem svetu. Kljub znatnemu napredku pri molekularnih in genskih terapijah ostajajo prevodne vrzeli med modeli glodalcev in patologijo človeške mrežnice glavna ovira za predklinično oceno zdravil.

priPrisys Biotechnologies, smo ustanovili amodel RP na nečloveških primatih (NHP), induciran z intravitrealnim natrijevim jodatom (NaIO₃)premostiti ta prevodni razkorak. Z izkoriščanjem strukturne in funkcionalne podobnosti mrežnice primata s človeško, ta model zagotavlja zanesljivo in klinično pomembno platformo za ocenjevanje novih terapij, usmerjenih proti degeneraciji mrežnice, disfunkciji RPE in izgubi-vida zaradi vnetja.

Natrijev jodat selektivno poškoduje celice pigmentnega epitelija mrežnice (RPE), kar vodi do sekundarne degeneracije fotoreceptorjev in progresivnega redčenja mrežnice. Pri uporabi pri opicah Cynomolgus (Macaca fascicularis), povzročena patologija natančno povzema ključne značilnosti degenerativnih bolezni človeške mrežnice:

Ključne prednosti:

• Strukturna motnja:Optična koherentna tomografija (OCT) razkrije izgubo elipsoidnega območja (EZ), pikčaste hiperrefleksne usedline nad plastjo RPE in izrazito tanjšanje mrežnice v 14 dneh po-indukciji.

• Funkcionalna okvara:Odzivi bliskovitega elektroretinograma (ERG) kažejo ireverzibilen upad, kar kaže na resno disfunkcijo fotoreceptorjev.

  Spremembe fundusa:Fluoresceinska angiografija (FFA) identificira lokalizirane hiperfluorescentne lezije, ki ustrezajo poškodbi RPE.

• Histopatologija:Združevanje celic RPE, odlaganje pigmenta in dezorganizacija fotoreceptorjev potrjujejo proces degeneracije.

• Molekularni odzivi:Povečana regulacija komponent komplementa (C3, CFB) in kemokinov (CCL-2) kaže na aktivacijo vnetnih in imunskih poti, povezanih s stresom RPE in atrofijo mrežnice

• Visoka prevodna relevantnost:Mrežnica primata si deli makularno strukturo, gostoto stožca in imunsko mikrookolje kot ljudje, kar ponuja vrhunsko napovedno vrednost v primerjavi s sistemi glodalcev.

• Multi{0}}modalna ocena:Integracija OCT, FFA, ERG in histopatološke ocene omogoča celovite odčitke-v kliničnem slogu ljudi.

  Stabilna in ponovljiva patologija:Degeneracija mrežnice in izguba vidne funkcije sta dosledni med osebami in časovnimi točkami, kar podpira zanesljive ocene učinkovitosti.

• Prilagodljiv dizajn:Odvisno od terapevtskih mehanizmov-antioksidantov, protiv-vnetnih, nevroprotektivnih ali regenerativnih-zagotavljamo prilagojene zasnove študij in ocene na več-časovnih točkah.

Prisysov model NHP RP ponuja vsestransko platformo za:

• Predklinično testiranje novih terapevtikov za RP, suho AMD in RPE-zaščitne strategije;
• Mehanske študije oksidativnega stresa, aktivacije komplementa in imunskih odzivov mrežnice;
• Vrednotenje očesne dostave zdravil in farmakokinetike v fiziološko pomembnem sistemu;
• Validacija slikovnih biomarkerjev, ki jih je mogoče prevesti na klinične končne točke pri ljudeh.

Z združevanjem AAALAC-naprav NHP z naprednimi oftalmološkimi slikami in elektrofiziološkimi tehnologijami,Prisys Biotechnologieszagotavlja znanstveno stroge in prilagodljive študije in vivo za raziskave degenerativnih bolezni mrežnice.

Pozdravljamo sodelovanje z akademskimi raziskovalci in biofarmacevtskimi partnerji, ki jih zanimata translacijska oftalmologija in farmakologija NHP.

Pišite nam, da se pogovorimo o tem, kako lahko naš model RP pospeši vaš nabor odkritij v smeri kliničnega uspeha.

Priljubljena oznake: retinitis pigmentosa (rp) nhp model, raziskava, študija, opica, genska terapija