Onkolitični virusi (OV) so nastajajoči razred zdravil za zdravljenje raka, ki selektivno okužijo in uničijo tumorske celice, hkrati pa spodbujajo proti{0}}tumorske imunske odzive. Ker so OV biološko aktivni virusni izdelki, se njihova predklinična ocena bistveno razlikuje od ocene običajnih zdravil proti raku, kar zahteva celovito oceno stabilnosti virusa, biološke porazdelitve, farmakokinetike, izločanja in varnosti.
Uspešen razvoj OV je odvisen od izbire ustreznih virusnih vektorjev, potrjevanja stabilnosti genoma po genski spremembi in izbire tumorskih modelov, ki natančno odražajo občutljivost virusa in vivo. Predklinične študije bi morale oceniti tudi različne načine dajanja, porazdelitev v tkivih, obstojnost virusa in imunske odzive, vključno z morebitnim vplivom že -obstoječih protivirusnih protiteles na terapevtsko učinkovitost.
Trdna predklinična strategija združuje ocene učinkovitosti, farmakologije in biološke varnosti v podporo kliničnemu prevodu. S strokovnim znanjem na področju izbire živalskih modelov, biološke porazdelitve, farmakokinetične analize in farmakologije onkolitičnih virusov lahko specializirani CRO pomagajo ustvariti visoko{1}}kakovostne podatke, ki pospešijo razvoj varnih in učinkovitih terapij onkolitičnih virusov.
